Esterase Stain, Specific Leiden, R506Q polymorphism. This is associated with activated proteinC resistance and an increased risk for venous thrombosis. http://www.aruplab.com/guides/clt/tests/clt_a210.htm
Extractions: The esterase enzyme is found exclusively within the primary granules of late myeloblasts, promyelocytes, and more mature myeloid cells that hydrolyze the substrate naphthol AS-D chloroacetate. The specific esterase stain is often used to determine myeloid lineage in the blasts of acute leukemias. Its reactivity parallels that of myeloperoxidase and Sudan Black B, except that, unlike Sudan Black B, there is no reaction in the granules of monocytes. It is used less often than the other two stains for myeloid lineage, however, because it is regarded as less sensitive and less consistent.
Faculty Directory Defects in coagulation factor V that result in resistance to activated proteinC (APC) are the most common known genetic risk factor for thrombosis. http://www.mcis.duke.edu/cgi-bin/fps/getPerson.pl?personid=973
APCR And Factor V Leiden Mutation Edition. LexiComp, Cleveland, 2001; 327-358. activated protein CResistance and the Factor V Leiden Mutation CO004550. Related http://www.mgh.harvard.edu/labmed/lab/coag/handbook/CO004550.htm
Extractions: Elizabeth M. Van Cott, M.D., and Michael Laposata, M.D., Ph.D., "Coagulation." In: Jacobs DS et al, ed. The Laboratory Test Handbook , 5th Edition. Lexi-Comp, Cleveland, 2001; 327-358. Activated Protein C Resistance and the Factor V Leiden Mutation [CO004550] Related Information Synonyms Activated Protein C Resistance; APC; Protein C Resistance, Activated Abstract Resistance to activated protein C (APC) is a condition which leads to a hypercoagulable state with an increased risk for venous thrombosis. The effect of exogenous APC on patient's clotting time [usually activated partial thromboplastin time (PTT)] is used to detect presence of resistance to APC (as occurs in individuals with the factor V Leiden mutation). A few laboratories might use clotting times other than the PTT. DNA-based assays can be used to directly detect the presence of the factor V Leiden mutation.
Katalog - Wirtualna Polska Serwis Katalog w Wirtualna Polska S.A. pierwszy portal w Polsce. http://katalog.wp.pl/DMOZ/Health/Conditions_and_Diseases/Blood_Disorders/Blood_C
Extractions: E' una causa frequente di trombofilia. Possono esserci ragioni acquisite o transitorie di resistenza alla proteina C attivata, ma essenzialmente essa è riconducibile ad una condizione ereditaria nota come Fattore V Leiden . Si tratta della mutazione di un gene che codifica per il fattore V della coagulazione, mutazione che causa una risposta insufficiente alla proteina C (un anticoagulante naturale) nella sua forma attiva, e di conseguenza un rischio maggiore di trombosi rispetto alla popolazione generale. Un fattore V mutato è inattivato con maggiore lentezza e resta in circolo più a lungo, producendo a volte alterazione in alcuni indici di coagulazione. Il rischio è molto maggiore per i portatori della mutazione in forma omozigote (presente su entrambi i geni) rispetto a quella eterozigote (un solo gene mutato). Sebbene questa alterazione sia riscontrata con una certa frequenza nelle persone che hanno avuto episodi trombotici con o senza altre cause concomitanti, buona parte dei portatori di fattore V Leiden resta asintomatico. Resistenza alla proteina C attivata Fattore V Leiden Fattore V Leiden Fattore V Leiden, proteina C attivata
