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This digital document is an article from Canadian Chemical News, published by Chemical Institute of Canada on February 1, 2004. The length of the article is 467 words. The page length shown above is based on a typical 300-word page. The article is delivered in HTML format and is available in your Amazon.com Digital Locker immediately after purchase. You can view it with any web browser.

Citation Details
Title: Biochemists focus on BBS.(Michel Leroux and Oliver Blacque's research on Bardet-Biedl Syndrome )
Publication: Canadian Chemical News (Magazine/Journal)
Date: February 1, 2004
Publisher: Chemical Institute of Canada
Volume: 56Issue: 2Page: 5(1)

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Information on many genetic disorders, and the frequent new findings on them, has been extremely difficult to come by—until now. The “Gale Encyclopedia of Genetic Disorders” addresses the need for current, hard-to-find facts on emerging discoveries. The two-volume Encyclopedia, presented in a single alphabetical sequence, provides clear, complete information on genetic disorders, including conditions, tests, procedures, treatments and therapies, in articles that are both comprehensive and easy to understand, in language accessible to laypersons. The articles are arranged in a standardized format for quick comparison and ease of use, while non-disorder topics are covered in detail with extended entries. Students will want to consult the “Gale Encyclopedia of Genetic Disorders” for useful information on a range of well known disorders, including Down Syndrome, Trisomy, Hemophilia and Tourette Syndrome, and rarely seen diseases such as Meckel Syndrome, Neuraminidase Deficiency and Phenylketonuria.

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Les achats comprennent une adhésion à l'essai gratuite au club de livres de l'éditeur, dans lequel vous pouvez choisir parmi plus d'un million d'ouvrages, sans frais. Le livre consiste d'articles Wikipedia sur : Dégénérescence Maculaire Liée à L'âge, Uvéite, Syndrome de Bardet-Biedl, Rétinite Pigmentaire, Décollement de Rétine, Rétinopathie, Maladie de Best, Occlusion de L'artère Centrale de La Rétine, Maladie de Stargardt, Occlusion de La Veine Centrale de La Rétine, Tache de Fuchs, Choriorétinite Pigmentaire, Colobome, Hémorragie Rétinienne. Non illustré. Mises à jour gratuites en ligne. Extrait : La dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) est une maladie de la rétine provoquée par une dégénérescence progressive de la macula, partie centrale de la rétine, qui apparaît le plus souvent à partir de l'âge de 50 ans, et plus fréquemment à partir de 65 ans, provoquant un affaiblissement important des capacités visuelles, sans toutefois les anéantir. La Société française d'ophtalmologie la définit ainsi : On ne connaît pas les causes précises de cette maladie, et on ne sait pas la guérir. Les traitements existants permettent seulement de ralentir son évolution. Vision normale Vision avec une dégénérescence maculaire . 12 % de la population entre 65 ans et 75 ans présente une DMLA. C'est la cause principale de cécité non corrigeable de la personne âgée dans le monde occidental. Du fait du vieillissement de la population, sa prévalence pourrait augmenter de près de 50% d'ici 2020. La DMLA est plus fréquente chez les patients de couleur blanche. Elle est deux fois plus rare chez les patients de couleur noire, avec une probabilité intermédiaire chez les Asiatiques et les Hispaniques. L'incidence au Japon est toutefois semblable à celle des pays européens. . A partir des données de l'INSEE, on peut estimer à plus de 2 millions le nombre de sujets âgés de plus de 65 ans atteints de DMLA en France en 2000. Le drusen est un dépôt réti...http://booksllc.net/?l=fr ... Read more